A vacina Arexvy foi aprovada para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais. Ela é administrada de forma intramuscular, em dose única. A tecnologia utilizada para a vacina é de proteína recombinante. Nesse processo, uma substância semelhante à presente na superfície do vírus é fabricada na indústria e utilizada para estimular a geração de anticorpos, responsáveis pela imunidade.
O pedido de registro do medicamento foi enquadrado como prioritário, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 204/2017, por se tratar de condição séria debilitante. A doença tem grande impacto público, principalmente pela faixa etária atingida, que possui grande índice de hospitalizações causadas por infecção pelo VSR.
A aprovação desta vacina representa um avanço significativo na luta contra o VSR, proporcionando uma nova linha de defesa para aqueles mais vulneráveis a esta doença debilitante. Com a introdução da vacina Arexvy, espera-se uma redução nas taxas de hospitalização e uma melhoria na qualidade de vida para muitos idosos em todo o país.
Este é um passo importante na direção certa para a saúde pública e um testemunho do poder da ciência e da inovação para mudar vidas. A aprovação da vacina Arexvy é um lembrete de que, mesmo diante dos desafios mais difíceis, a ciência e a determinação podem prevalecer.
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